西安医药温湿度监测药品仓库报告哪些单位能做？下面我们来给大家一一列举，大家可以根据我们的举例，来结合自己从而作出规划。下面，我们一起来探讨探讨吧！

首先，药品仓库温湿度考证报告，可以由当地食品药品监视管理局根据查验结果出具。众所周知，科技合理的温湿度环境是保证药品存储安全的首要条件，企业应设置温湿度实时监测系统，经过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记载。

众所周知，科技合理的温湿度环境是保证药品存储安全的首要条件，经过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记载。在过去的几年里传统的温湿度监测方式正在被智能化、自动化、无纸化、网络化的温湿度监测系统所取代，在可以预见，在未来几年里，我国一切医药消费和运营企业都将转变温湿度监测方式，统一装配智能化的温湿度监测系统，以满足国度药品监管的恳求和政策。

每一独立的药品仓间（或库房）、储存设备均应设置温湿度监测设备，用于对环境温湿度的自动监测和数据采集。每300平方米不应少于1个监测设备，每增加300平方米至少应增加1个监测设备；自动平面仓库应均匀分布在库房的上、中、下位置，数量不应少于9个。系统测定温湿度数据的准确度应契合:温度±0.5℃，相对湿度±3％。系统应由管理主机、测点终端、运转软件等组成，经过主效劳器实时显现和监测各监测点的温湿度状况，至少每5秒钟要更新一次测点数据，好了至少每30分钟自动记载一次。

好了，西安医药温湿度监测药品仓库报告哪些单位能做的问题，我们就先说到这，关于里面需要注意的问题，大家可以仔细的揣摩一下。我们是一家专业的冷藏车验证、保温箱验证和西安医药GSP验证的公司，有需要的话可以联系我们嵘图。